Udruga SMA.T je udruga roditelja djece sa spinalnom mišićnom atrophiom i traheostomama.
Udrugu su 13.02.2003 god. osnovali roditelji u namjeri da omoguće djeci život u vlastitim domovima.
Naime, ta djeca nerijetko od rođenja pa do prvog ili drugog rođendana neprekidno borave u bolnicama.
Ugrožena im je osnovna životna funkcija - disanje i ovisni su o aparatima za potporu i kontrolu disanja. Svako dijete ima svoju dijagnozu od koje boluje, ali svima je zajednička traheostoma - rupica na vratu kroz koju dišu i u kojoj se nalazi plastični dodatak za disanje (kanila). Također, svoj djeci trebaju isti aparati koji im mjere i kontroliraju vitalne životne funkcije s potporom mehaničke ventilacije (respiratora) ili bez nje, a nužno im je potrebno i svakodnevno održavanje toalete dišnih putova.
Djeca su ovisna o 24-satnoj medicinskoj skrbi za koju su roditelji bili posebno educirani u bolnicama. Obuka roditelja trajala je od 3 do 6 mjeseci, kako bi njihovo dijete moglo biti premješteno na kućnu njegu.