Pregled razvoja ploda - pregled fetalne morfologije ali na kratko: MORFOLOGIJA. V priročnem formatu: QR koda.

PREHRANA V NOSEČNOSTI. Koristni nasveti za vsako nosečnico. Povedano na enostaven način. Nekoliko težje pa je spremeniti svoje navade. Vendar, kjer je želja, tam je pot! http://4d.rtvslo.si/arhiv/dobro-jutro/174504253

LICENCA ZA OPRAVLJANJE MERITEV NUHALNE SVETLINE Vsakdo, ki ima licenco za opravljanje meritev nuhalne svetline in s tem možnost izračunavati tveganje za prisotnost trisomij pri plodu mora 1x letno poslati vse svoje meritve, podatke in 3 slike v oceno. Ugledna ustanova THE FETAL MEDICINE FOUNDATION iz Londona na osnovi teh podatkov in slik oceni ali se imetniku licence le ta tudi podaljša. Pripenjam poročilo FMF, ki sem ga prejel za moje podatke in slike, ki odražajo kvaliteto mojega dela v zadnjem letu dni. Poročilo z dne 12.10.2017 izkazuje, da so vse 3 poslane slike bile ustrezne in so bile ocenjene z najvišjo možno oceno 15/15. Poročilo izkazuje, da so moje meritve takšne, da je zanesljivost izračuna za prisotnost trisomij (Downovega sindroma, sindroma Edwards in sindroma Patau) višja od pričakovane, kar je seveda zelo dobro. Ker sem po naravi precej tekmovalen (ostanki moje športne preteklosti) in pri delu perfekcionist sem seveda zelo vesel, da se s svojimi podatki, meritvami in slikami uvrščam med boljše. :) Za ilustracijo: Če postavimo mejo za povišano tveganje pri 1:100 (običajna meja v združenem kraljestvu - UK) je z kombinacijo meritve nuhalne svetline in dvojnega hormonskega testa (DHT) možno zaznati 85% plodov, ki imajo trisomije. Ob tem je odstotek lažno pozitivnih rezultatov le 2%. V Sloveniji zaenkrat velja, da je povišano tveganje že pri izidu 1:300, zato lahko zaključim, da s kombinacijo DHT in merjenja nuhalne svetline v resnici zaznam več kot 90 % plodov s trisomijami ob približno 4 % lažno pozitivnih izvidov. Mislim, da imajo koristniki storitev pravico vedeti, da ponudniki storitev merjenja nuhalne svetline med seboj niso enakovredni in enako kvalitetni. Kot pri drugih stvareh, naj bo kvaliteta dela ponudnikov merjenja nuhalne svetline najpomembnejše vodilo pri izbiri zdravnika, ki bo opravli meritev nuhalne svetline in izračun tveganja za trisomije pri Vašem otročku. Zato sem svoje podatke tudi objavil v obliki izreza originalnega poročila. Prikril sem le svoj domači naslov in število opravljenih pregledov.

BLOG mamice, ki je rodila dvojčici, ki sta si delila eno posteljico. Zanimivo branje iz perspektive nosečnice.

NUHALNA SVETLINA

DVOJNI HORMONSKI TEST - DHT DHT je popolnoma varna metoda, kjer z odvzemom materine venske krvi (čisto običajen odvzem krvi) in določitvijo dveh hormonov: PAPP-A in prosti beta-hCG, izboljšamo natančnost ocene tveganja za rojstvo otroka, ki bi imel trisomijo 13, 18 ali 21 (sindrom Patau, Edwards ali Down). DHT se lahko uporablja le v kombinaciji z merjenjem nuhalne svetline in izračunom tveganja za trisomije. Z določanjem vrednosti PAPP-A lahko ugotovimo, katere nosečnice bodo imele višje tveganje zastoj rasti ploda in/ali preeklampsijo. Tem nosečnicam svetujemo poostren nadzor v nosečnosti in tako omilimo ali celo preprečimo nekatere zaplete. Odvzem materine krvi za DHT je najbolje opraviti čim prej po 10 tednov 0 dni (10 0/7 tednov) nosečnosti. Takrat se vrednosti obeh hormonov med neprizadetimi in prizadetimi plodovi najbolj razlikujejo. Odvzem krvi za DHT lahko opravite že pred ultrazvočnim pregledom in prinesete izvid DHT s seboj. Odvzem krvi poteka kot običajen odvzem venske krvi za druge rutinske preiskave. Kri pa je potrebno analizirati na posebnih aparatih s posebnimi reagenti, zato je analizo možno opraviti le v določenih laboratorijih, preiskava pa je samoplačniška. Laboratorijski strošek DHT se giblje med 40 € in 50 €.

PREGLED SRCA

Pregled srca... Tudi (srčni) ritem je pomemben. :)

Timeline Photos

Lep pozdrav iz Barcelone, kjer aktivno (s kolegi) sodelujem na mednarodnem kongresu. Predstavljam naše delo in nabiram znanje, da bom lahko z njim nadgradil svoje delo in napredoval. Že večkrat sem povedal, če se trudiš vsak dan, da bi bil najboljši, lahko (p)ostaneš dober v tem kar delaš.

Timeline Photos

Pri ultrazvočnem pregledu, kjer merimo nuhalno svetlino z namenom oceniti tveganje za prisotnost trisomij, smo zelo pozorni tudi na prisotnost nosne kosti pri plodu. Razsikave kažejo, da nosne kosti ne moremo zaznati pri 1 do 3 % zdravih plodov (evploidnih), pri 60 % plodov s trisomijo 21 (Downov sindrom), 50 % plodov s trisomijo 18 (Edwardsov sindrom) in 40 % plodov s trisomijo 13 (Patau sindrom). Ko govorimo o nosni kosti, je potrebno poudariti, da nimajo vsi ponudniki storitve (merjenje nuhalne svetline in izračun tveganja za prisotnost trisomij) licence za ocenjevanje prisotnosti nosne kosti, čeprav njeno morebitno prisitnost označijo na izvidu. Če zdravnik, ki opravlja ultrazvok nima licence za ocenjevanje nosne kosti se morebitna prisotnost ali odsotnost nosne kosti ne upošteva pri izračunu tveganja.