Description
Više od 10 godina sa vama planiramo i gradimo porodicu! Ordinacija za genetiku i pedijatriju Dr Popić-Paljić osnovana je 2004. godine i nalazi se u užem centru Novog Sada, u neposrednoj blizini SPENS-a.
Razlozi za posetu ordinaciji su obezbeđivanje zdravog potomstva, kao i praćenje i lečenje dece od rođenja do 18 godina.
Sve trudnice i bračni parovi koji planiraju trudnoću, trebalo bi da posete genetsko savetovalište, radi procene da li je postojeća ili planirana trudnoća rizična. Osnovni cilj ovakvog savetovališta je rađanje zdrave i napredne bebe, što obezbeđuje harmoniju cele porodice.
Prema statistici, na svakih 100 rođenih beba, 3-4 imaju anomalije, a 2 jednu od mnogobrojnih naslednih bolesti. Da bi se predupredilo rađanje beba sa genetskim poremećajima i oštećenjima tokom trudnoće, neophodno je znati šta su sve rizici u trudnoći.
Rizični bračni parovi su:
trudnice starosti preko 33 godine ili budući očevi preko 45 godina
oni koji imaju dete sa anomalijom ili naslednom bolešću
oni koji u porodici imaju osobe sa naslednim bolestima
oni koji u prodici imaju osobe za zaostajanjem u fizičkom ili mentalnom razvoju,
kojima se ponavljaju spontani pobačaji i mrtvorođenja
trudnice koje su tokom trudnoće bile bolesne, koje su koristile lekove, alkohol, drogu, ili bile izložene hemikalijama ili zračenju
U savetovalištu se obavlja razgovor sa bračnim parom, na osnovu kojeg se procenjuje rizik za potomstvo. Na osnovu procenjenog rizika, bračnom paru se predlažu odgovarajuće metode prenatalne dijagnoze.
Potrebno je znati da se tzv. nerizični bračni parovi takođe upućuju na određene preglede, takozvane neinvazivne preglede, kako bi se zaštitili od rađanja beba sa anomalijama i slučajnim greškama naslednog materijala. To su biohemijski i ultrazvučni markeri. Biohemijski markeri su Dable test, Triple test i Quodruple test.
Rizičnim bračnim parovima se preporučuju invazivne metode prenatalne dijagnoze. Invazivna prenatalna dijagnostika podrazumeva sledeće analize koje se rade za navedeno vreme:
analiza resica horiona (CVS), koja se obavlja za 24 sata (sa 11-13 gestacijskih nedelja)
analiza plodove vode - amniocenteza, analiza traje 8-10 dana (sa 16-18 gestacijskih nedelje)
analiza ćelija krvi ploda - kordocenteza, analiza traje 4 dana
Materijal za ove analize uzima se u ginekološkim ordinacijama, pod kontrolom ultrazvuka. Uzimanje plodove vode nije bolno. Rizik od metoda poslednjih godina iznosi 1:1600.
Bračnim parovima sa sterilitetom, onima sa ponavljanim uginućima ploda ili mrtvorođenjima, predlaže se analiza kariotipa, koja se obavlja u roku od 4 dana. U slučaju uginuća ploda, potrebna je citogenetska analiza ploda koju takođe radimo.
Iščekivanje prinove je divan i uzbudljiv osećaj u kojem ćete više uživati ako budete sigurni u zdravo potomstvo i samim tim bezbrižni.
Nakon rođenja bebe, u ovoj ordinaciji mogući su pedijatrijski pregledi, praćenje i lečenje obolele dece. Prema potrebi se rade subspecijalistički pregledi iz odgovarajućih oblasti.
Tell your friends
RECENT FACEBOOK POSTS
facebook.comTimeline Photos
O prenatalnoj dijagnostici... Metode prenatalne dijagnostike preporučuje genetičar, nakon obavljenog razgovora sa bračnim parom i procenjenog rizika. Prenatalna dijagnostika, odnosno njene metode, pokazuju koliki su i kakvi rizici određenog bračnog para ili određene trudnoće. Ukoliko genetičar proceni da je bračni par nerizičan, odnosno sa malim procentom rizika, upućuje ih na neinvazivne preglede - biohemijske (Double (dabl) test, Triple (tripl) test i Quadriple (kvadripl) test) i ultrazvučne markere. Cilj ovih testova je zaštita od rađanja beba sa anomalijama i slučajnim greškama naslednog materijala. Ukoliko se radi o bračnom paru koji već ima dete sa poremećajem naslednog materijala (hromozoma), paru gde trudnica ima rizik od godina da dobije ovakvo dete ili je jedan od supružnika nosilac mirne promene naslednog materijala (to je promena koja nosioca ne ugrožava, ali isti ima visok rizik da dobije bolesno potomstvo), ovakvom paru se predlaže jedna od metoda kojima se radi provera naslednog materijala (hromozoma) putem kariotipizacije, najčešće iz ćelija plodove vode, resica posteljice ili krvi ploda. O invazivnoj metodi prenatalne dijagnoze, saznajte u našoj narednoj objavi... Vaša Ordinacija za genetiku i pedijatriju prof.dr Popić-Paljić #PrenatalnaDijagnostika #Genetika #NoviSad
Timeline Photos
HRISTOS VASKRSE! Srećan praznik svim hrišćanima! :)
Timeline Photos
Kojim bračnim parovima je neophodno genetsko savetovanje? Pre planiranja trudnoće, kao i u ranoj trudnoći, neophodno je da znate koji su rizici u trudnoći, a samim tim i koje su rizične trudnoće i rizični bračni parovi. Genetsko savetovalište bi trebalo da posete svi parovi u fazi planiranja potomstva i sve trudnice, a ovo su bračni parovi kojima je genetsko savetovanje neophodno: - koji već imaju jedno bolesno dete - koji imaju dete sa anomalijom ili naslednom bolešću - kod kojih je jedan od supružnika nosilac poremećaja naslednog materijala (hromozoma) - kod kojih supruga ima više od 33 godine ili suprug više od 45 sa ponovljenim uginućima ploda ili mrtvorođenom decom koji pate od steriliteta - trudnoće nastale veštačkom oplodnjom - sa nagomilanim pojedinim bolestima u porodici - u čijim porodicama postoje osobe sa zaostajanjem u fizičkom, psihičkom ili mentalnom razvoju - trudnice koje boluju od hroničnih bolesti - trudnice koje su u toku trudnoće konzumirale lekove ili drogu - trudnice koje su izložene hemikalijama, infekcijama i zračenju Zakažiite pregled: https://www.ordinacije.info/pedijatrijske-ordinacije-novi-sad-ordinacija-za-pedijatriju-i-genetiku-dr-popic-paljic/ #Genetika Ordinacije Info Virtualni Grad #GenetskoSavetovaliste
Timeline Photos
Horionske čupice Kako se uzima uzorak horionskih čupica i koliko se čekaju rezultati – CVS? Uzimanje horionskih čupica je zasnovano na ideji da se horionske čupice mogu koristiti za prenatalnu dijagnostiku, jer njihove hromozomske i genske karakteristike odgovaraju fetalnim. Ovom metodom se poremećaj nasledne osnove otkriva vrlo rano sa 10 do 12 nedelja trudnoće, na brz način jer se na rezultat čeka 6-24h u našoj ordinaciji uz praktično jednak rizik po majku i bebu kao kod drugih metoda. Potvrda nalaza se dobija za 10 do 14 dana. POSTUPAK Trudnica leži na krevetu a postupak se radi pod kontrolom ultrazvuka, preko trbušnog zida, trudnica može da oseti nelagodnost, retko bol. Ceo postupak se izvodi u ambulantnim uslovima. Zakažite pregled na 021/472-10-80
Timeline Photos
Timeline Photos
Pitate se šta je Kordocenteza? #Kordoceteza je metoda kojom se transabdominalnom punkcijom pupčane vrpce ploda uzima uzorak fetalne krvi. Metoda je nesto invazivnija i nosi rizik od oko 1%, tako da se preporučuje samo kada postoji indikacija za nju. Radi se kod #trudnica iza 20 nedelje trudnoće samo kada postoji indikacija za nju. Rezultati se u našoj ordinaciji dobiju za 3-4 dana. Zakažite pregled na 021/472-10-80 www.genetika.co.rs
Timeline Photos
GENETSKO SAVETOVANJE Sigurno su se mnogi od nas zapitali šta je to genetsko savetovalište, čemu ono služi i šta podrazumeva? Kako izgleda razgovor u genetskom savetovalištu? U Ordinacija za genetiku i pedijatriju prof.dr Popić-Paljić genetsko savetovalište postoji sa ciljem da se bračni parovi informišu o mogućim rizicima od dobijanja bolesne #dece sa naslednim bolestima, slučajnim greškama naslednog materijala ili anomalijama i o mogućnostima prevencije istih. Tokom razgovora #geneticar uzima podatke o godinama supružnika, njihovim zanimanjima, ishodima prethodnih trudnoća i toku aktuelne trudnoće. Neophodni su podaci o zdravlju porodice te se obavezno radi rodoslovno stablo. Na osnovu dobijenih podataka i nalaza urađenih u aktuelnoj trudnoći procenjuju se rizici. U zavisnosti od rizika predlažu se metode prenatalne dijagnoze. Saznajte više o ovoj temi i kontaktirajte našu ordinaciju. #GenetskoSavetovalište #NoviSad #Genetika
Timeline Photos
U FEBRUARU 20% popusta na pregled kod PULMOLOGA! Kontaktirajte našu ordinaciju i zakažite pregled: 021/472-10-80 #Pulmolog #NoviSad #Genetika
Timeline Photos
Pitajte nas šta vas zanima? Naš stručni tim je voljan da piše na teme koje vas zanimaju i na taj način vam omogućimo najadekvatnije i pouzdane odgovore iz oblasti genetskog savetovanja i prenatalne dijagnostike, kao i neivanzivnih i invazivnih metoda prenatalne dijagnostike. Stojimo vam na raspologanju i sa dobrom voljom odgovaramo na sva Vaša pitanja. Vaša Ordinacija za genetiku i pedijatriju prof.dr Popić-Paljić
Ordinacija za genetiku i pedijatriju prof.dr Popić-Paljić
Poštovani, velika nam je čast i zadovoljstvo da vam iz našeg tima predstavimo dr Sonju Paljić: dr Sonja Paljić je završila gimnaziju Isidora Sekulić u Novom Sadu sa odličnim uspehom. Medicinski fakultet u Novom Sadu je završila sa prosekom 9.51/10.00. Tokom studija je bila tri godine stipendista Ministarstva za sport i obrazovanje (2004-2007) i 2006-2007 je nagrađena kao najbolji student Univerziteta u Novom Sadu. Nakon završenih studija uradila obavezni staž i položila državni ispit. Svoje dalje obrazovanje i usmerenje je nastavila na doktorskim studijama iz predkliničkih istraživanja na Medicinskom fakultetu u Novom Sadu. Tokom studija je provela šest meseci u laboratoriji dr Floris Foijera u European Research Institute for Biology of Ageing u Groningenu u Holandiji. U Ordinaciji je zaposlena od 15.04.2015. godine gde radi u laboratoriji analize: kariotip iz krvi pacijenta, kariotip iz ćelija plodove vode, kariotip iz ćelija horionskih čupica. Interesuje se za istočnu medicinu i mogućnosti povezivanja znanja u cilju optimalnog tretmana.
Timeline Photos
UGINUĆA PLODA MISSEDI Nekada se trudnoća umesto rođenjem očekivanog deteta završi gubitkom ploda. To su neočekivane i neželjene situacije koje se na žalost događaju ne tako retko. Savetujemo Vam da se u takvim situacijama javite u genetsko savetovalište kako bismo pokušali zajedno da rešimo problem. Uginuća ploda u najvećem broju slučajeva predstavljaju prirodnu selekciju za bolesne bebe. U najvećem procentu se otkrivaju greške naslednog materijala- hromozomske greške. Brojčane hromozomske greške su „slučajne” greške koje nastaju prilikom nastanka polnih ćelija. U porodicama gde se uginuća ploda ponavljaju mora se misliti na postojanje strukturnih grešaka hromozoma kod jednog od supružnika. Greške koje nose zdravi ljudi su tzv. mirne (balansirane) i ne ugrožavaju nosioce. Međutim ove osobe imaju veoma visok rizik da prilikom nastanka polnih ćelija dođe do tzv. nebalansiranih grešaka zbog kojih je se dogodi uginuće ploda ili se rodi bolesno dete. Osobe kojima se događaju ponavljana uginuća ploda treba da se obrate u laboratorije koje rade analizu hromozoma tzv. Kariotip. Pored toga uginuća mogu uzrokovati određene infekcije, poremećaje regulacije šećera i trombofilije. Dakle od nalaza treba uraditi : OGTT i analize na trombofilije. Dakle od analiza treba uraditi: TORCH, test opterećenja šećerom (OGTT) i analize na trombofilije. Nadamo se da će se nakon genetskog i ginekološkog ispitivanja roditi zravo dete koje će ispuniti radošću celu porodicu! Autor: Sonja Paljić - doktor medicine Ordinacija za genetiku i pedijatriju prof.dr Popić-Paljić
Timeline Photos
Harmony test je prenatalni skrining test na hromozomske poremećaje kod embriona i fetusa sa visokom stopom pouzdanosti. #Test se radi iz majčine krvi koja se šalje u odgovarajuću laboratoriju gde se mala količina bebine #DNK izdvaja iz majčine krvi, umnožava I radi analiza. Savetujemo svakoj trudnici koja želi da bude sigurna u zdravlje svoje bebe, ukoliko iz nekih razloga nije spremna da uradi analizu plodove vode, ili nema indikaciju a želi da proveri bebino zdravlje na naješće hromozomske bolesti, da se opredele za Prenatalni Harmoni test. Jedino analizom celija plodove vode možete dobiti potpunu sigurnost kada su hromozomske bolesti u pitanju, jer se dobija kompletan kariotip što znači da je urađena #analiza broja i structure svih hromozoma. Rezultat se dobija za 8-10 dana. Harmony Test ispituje isključivo hromozome 21, 18, 13 i polne hromozome X i Y. Pošto su to najčešće hromozomske greške, ovim testom se one isključuju sa visokom stopom pouzdanosti. Harmony Test smanjuje vreme obrade uzorka na samo tri radna dana - ovo je omogućeno upotrebom mikroarej tehnologije. Krv za analizu može se uzeti kod nas u Ordinacija za genetiku i pedijatriju prof.dr Popić-Paljić
Quiz
