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Maison de répit et dépannage et Halte-Garderie

10, Saint-Fabien, Canada
Local Business

Description

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Maison de répit et Halte-Garderie. Aide aux familles. Jour/soir 24 ou 48h  

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Maison de répit et dépannage et Halte-Garderie's cover photo

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Bell Cause pour la cause

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Les surprises pour enfants pour le tirage de Noël ont été envoyés par la poste 😁... et les paniers de Noël à Rimouski seront distribués jeudi.. ( à ceux qui ont gagné et que j'ai contacté) L'année prochaine nous voulons amasser des dons pour en faire plus...Nous sommes une petite famille de 4 avec une maison de répit au privé. Nous voulons aider et soutenir les gens qui ont besoin. Si jamais vous avez besoin de plus, il y aussi des organismes communautaires ou moisson Rimouski-Neigette. 🎄🎄 vous pouvez toujours communiquer avec nous pour savoir si nous avons reçu des dons de vêtements, jouets ou nourriture. Un beau temps des fêtes à vous tous.

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Nous pourrons distribuer des paniers de Noël et des cadeaux à 16 familles du Bas St-Laurent 🎄🎁🎁🎁🎉🎉Le tirage est fait 😁 et les familles seront contactés en privé pour la distribution. 🎉🎉 En vous souhaitant de la joie pour le temps des fêtes!!!!! Les gens généreux qui ont contribués seront aussi mentionnés ❤️

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******Le concours est terminé******* Les gagnants pour les paniers ou cadeaux de Noël pour enfants sont... Valery Lepage, Katharina Francoeur, Magalie Paré, Michelle Vaillancourt, Marie-France Brillant, Sandra Millier, Sara Morneau, Marie-Christine Lantin, Nyna Tremblay, Audrey Beauchamp, Ghislaine Keighan, Pamela St-Charles et Martine Sirois, Mylène Caron 🎄🎄🎁🎁🎁🎉🎉🎉 🎄🎄🎄🎁🎁🎉🎉💘 Les Familles du Bas St-Laurent, voici un petit concours pour Noël sur ma page de répit. Des bas de Noël (cadeaux pour enfant de 2 à 6 ans) et des paniers de Noël pour les familles dans le besoin. Les temps sont difficiles et surtout la période des fêtes. Vous pouvez écrire votre nom et ceux de vos enfants et l'âge en dessous de cette publication pour le tirage. Bonne Chance ❤️ Nous irons porter les bas et les paniers de Noël aux familles dans la semaine du 19 Décembre!!!!!!!! Nous avons déjà plusieurs commanditaires et des belles surprises pour vous!! 😁🎄

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Ensemble aidons notre amie Sylvie-Minou!!!!

Ramasser des sous afin d'aider Sylvie-Minou Chouinard, atteinte de la maladie de Ménière à améliorer son quotidien et avoir accès à des soins. La priorité pour le moment: ☄Cherche divan sectionnel ou Elran pour demoizelle malade 🛋 Étant donné qu'elle passe énormément de temps assis ou allongée sur le divan lorsqu'elle a des crises de Ménière, elle a besoin d'une section assez longue pour s'y coucher et être confortable. Idéalement avec les bras hauts et le coin (pas arrondi) vraiment en coin pour la retenir lorsqu'elle a des périodes d'instabilité et qu'elle veux être assise sans forcer ou risquer de tomber. Son divan est complètement défoncé et elle n'a pas de sous. Bien installée=moins de douleur à long terme et un meilleur rétablissement. Et si la générosité des gens allait au-delà des espérances.... -Achat d'aide à l'audition tel que détecteurs de fumée et porte reliés à des flash sur chaque étage et pastille vibrante sous le matelas pour malentendants. (Je vais au centre de réadaptation depuis un an. Ils me les ont prêté mais je vais devoir tout rendre très bientôt parce que mon audition est à une coche de ce qui est accepté. Ils ne prennent pas en compte dans leurs barèmes que j'ai 4 acouphènes à temps plein et 2 de plus (6 en tout) lorsque je suis en crise de Ménière. Je dois donc trouver pas loin de $600 pour payer ça.....) -Système pour la télévision pour malentendants (pour l'entendre directement dans mes appareils auditifs plutôt que réveiller mon chum qui doit dormir le jour. Je vais aussi devoir remettre les écouteurs) - Réorganisation des pièces de la maison pour la rendre plus sécuritaire et adapté (barre de soutien, base de lit plus basse pour que j'arrive à grimper lorsque je suis en crise), table de salon sur roulettes qui contient le nécessaire pour traverser les crises de Ménière -Massage, kiné, traitements et cie MERCI Jane!

Ensemble aidons notre amie Sylvie-Minou!!!!
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En Novembre et Décembre, 😀🌸j'organise des Ateliers de discussions pour les parents qui ont un enfant avec des besoins particuliers. Pour les gens dans l'Est du Québec. Les ateliers seront à Rimouski. Un moment de partage et de rencontre avec d'autres familles. Vous pouvez m'envoyer un message en privé ou me téléphoner au 418 509-2385. Si vous avez besoin d'informations, n'hésitez surtout pas. Ce sera une belle occasion pour se détendre et discuter.. j'apporte le café 😉 🌸⭐️⭐️ Au plaisir Jane

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Une belle rencontre aujourd'hui avec Jono Lancaster lors du rassemblement sur les différences Crânio-faciales à l'hôpital St-Justine. Une belle grande famille que nous sommes. 💕

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Jono Lancaster, une source inspiration pour accepter la différence

Je vous invite à écouter l'entrevue à Denis Lévesque avec Jono Lancaster. 😀Le rassemblement sur les différences crânio-faciales se tiendra à l'hôpital st-Justine, samedi. Il y aura au moins 25 familles qui y seront et nous aussi. Pour ceux qui se demande pourquoi les familles ont besoin d'un événement comme celui-là, c'est simple. Lorsque nous avons un enfant avec une différence ça touche toute la famille. Nous devenons fort à travers les obstacles mais nous sommes fragile à la fois. Nous avons besoin de soutien et de douceur pour retrouver l'équilibre. Les groupes sont là pour soutenir, réconforter et encourager les familles. Jono a été abandonné à la naissance par ses parents en Angleterre à cause de l'apparence de son visage. Cet homme est la preuve vivante que tout est possible lorsque nous sommes bien entourés et guidés dans l'amour, la compassion, l'acceptation et l'estime de soi. http://www.tvanouvelles.ca/2016/10/25/jono-lancaster-une-source-inspiration-pour-accepter-la-difference

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😀💕 Le 29 Octobre, nous allons assister au premier rassemblement pour les enfants avec des différences crânio-faciales à l'hôpital St-Justine, organisé par des superbes personnes. Le parrain de l'événement est le comédien Jean-Nicolas Verreault, lui et sa femme Jannie-karina ont aussi une petite puce avec une différence crânio-faciale. L'invité d'honneur sera Jono Lancaster, qui est un modèle positif de 30 ans, qui un syndrome de Treachers Collins. Pour les familles intéressés et qui ont un enfant avec une différence crânio-faciale, je vous donnerez le nom des personnes à contacter. C'est un bel exemple de regroupement d'entraide et de soutiens pour nous et nos enfants. 😀🌸 👍💕

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