Description
Asociación Andaluza de Deficiencias que Afectan al Crecimiento y Desarrollo La Asociación ADAC nace el 21 de mayo de 1991, como una entidad privada, aconfesional, apartidista y con fines no lucrativos, para el estudio, solución e integración social de las personas que tienen problemas de crecimiento y otras patologías que afectan a su desarrollo corporal. Fundada por un grupo de padres y madres con hijos/as afectados/as, su principal objetivo fue difundir estas patologías no sólo a la comunidad médica, sino también a la sociedad en general. Partiendo de esta filosofía, la misión de la asociación fue y sigue siendo luchar por la integración de estas personas, así como la de sus familias.
Desde un principio nos ha caracterizado ser un agente promotor de otras asociaciones y federaciones, funcionando como “asociación paraguas” hasta que en 1999 se constituye FEDER, siendo ADAC socio fundador. Para conseguir nuestra misión, trabajamos en RED con distintos agentes sociales: administraciones públicas, laboratorios, empresas privadas, distintas federaciones, la Plataforma del Voluntariado de Sevilla y la EAPN-A Red Andaluza de Lucha contra la Pobreza y la Exclusión Social, principalmente, que cubren los aspectos físicos, psíquicos, sensoriales, la baja prevalencia de las patologías, etc.
Las patologías que ADAC atiende están encuadradas dentro de las denominadas “Poco Comunes”. Estas enfermedades, según el consenso científico, son aquéllas que tienen una incidencia en la población menor a 5 por cada 10.000 habitantes. Así pues, en la Unión Europea, una enfermedad se considerará rara si afecta a menos de 185.000 personas, y en España serán aquéllas que afectan a menos de 20.000 personas.
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